Ангиопротекторы Антибиотики Биологически активные добавки Ветеринарные препараты Витамины Гепатопротектор Гомеопатия Гормональные препараты Иммуностимуляторы Иммунодепрессанты Антиаритмические препараты Наружные средства Пробиотики Противовирусные препараты Противовоспалительные препараты Противогрибковые препараты Противоопухолевые препараты Противорвотные препараты Лекарства от эпилепсии Прочее Уход за волосами Лекарства от аллергии Неврология Нефрология Остеоартроз Остеопороз Паркинсон Подагра Препараты для женщин Препараты для лечения ЖКТ Препараты для предстательной железы Препараты от алкоголизма Препараты от псориаза Сердечные препараты Средство от прыщей Таблетки от мигрени Ухо-горло-нос
Каталог
0
Фото препарата Бозентан (Бозентас), генерик Траклир таблетки 125 мг №20

Бозентан (Бозентас), генерик Траклир таблетки 125 мг №20

Есть в наличии
В упаковке: 20 таблеток
 
Цена 1 упак.: 9 960 руб.
 
* бронирование НЕ обязывает Вас делать покупку. Мы перезвоним, ответим на Ваши вопросы — а Вы решите, подтвердить заказ или отказаться.
  • Доставим: завтра
  • Забрать из аптеки: уточняйте
  • Только европейские лекарства в наличии с доставкой на ЗАВТРА!
  • 100% подлинность препарата подтверждается сертификатом качества.
  • Честность и репутация. Мы занимаемся продажей редких лекарств уже более 5 лет.
  • Настоящие отзывы о наших лекарствах и нашей работе.
  • Полная финансовая ответственность за доставку лекарства к покупателю.
  • Описание
  • Инструкция
  • Отзывы (0)
Описание
  • Производитель: Cipla Ltd (Индия)
  • Действующее вещество:Бозентан
  • Срок годности: до 03.2021
  • Форма выпуска: Таблетки
Препарат Бозентан (Бозентас), генерик Траклир таблетки 125 мг №20
Инструкция

Лекарственная форма

Таблетки, 20 штук в упаковке.

Состав

Активное вещество: бозентана моногидрат 129.08 мг, что соответствует содержанию бозентана 125 мг.

Вспомогательные вещества: глицерил дибегенат - 4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 26.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, магния стеарат - 2 мг, повидон К-90 - 2.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 47.8 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай 20А230009 оранжевый 8 мг, в том числе гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 2.7 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 2.7 мг, тальк - 1.6 мг, титана диоксид - 0.8944 мг, краситель железа оксид желтый - 0.088 мг, краситель железа оксид красный - 0.0176 мг.

Фармакологическое действие

Неселективный антагонист эндотелиновых рецепторов типа ЕТА и ЕТВ. Вазодилататор. Нейрогормон эндотелин-1 (ЕТ-1) является одним из самых мощных вазоконстрикторов. Он индуцирует фиброз, клеточную пролиферацию, гипертрофию и ремоделирование миокарда, проявляет провоспалительную активность. Эти эффекты вызываются ЕТ-1 при связывании его с рецепорами ЕТД и ЕТВ, расположенными в эндотелии и клетках гладкой мускулатуры сосудов.

Концентрация ЕТ-1 повышается при сердечно-сосудистых заболеваниях, что позволяет предположить патогенную роль ЕТ-1 при развитии этих заболеваний. Бозентан конкурентно блокирует рецепотры ЕТ и не связывается с другими рецепторами, снижает сопротивление системных и легочных сосудов.

Фармакокинетика

Биодоступность— 50%, не зависит от приема пищи. Связывание с белками плазмы крови — 98%. Метаболизируется в печени при участии изоферментов CYP2C9 и CYP3A4 с образованием 3 метаболитов, в т. ч. одного активного. Бозентан является индуктором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4, а также, возможно, изофермента CYP2C19 и Р-гликопротеина. Выводится с желчью и незначительно с мочой.

Показания к применению

Легочная артериальная гипертензия (первичная, вторичная).

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать внутрь утром и вечером независимо от времени приема пищи. На начальном этапе терапию и наблюдение должен проводить только врач, имеющий опыт лечения легочной артериальной гипертензии. Начальная доза составляет 62,5 мг 2 р/сут в течение 4 нед, затем дозу увеличивают до поддерживающей дозы 125 мг 2 р/сут.

В случае клинического ухудшения (например, при снижении дистанции ходьбы во время 6-минутного теста не менее чем на 10% по сравнению с исходными показателями, определенными до начала терапии), несмотря на применение бозентана в течение не менее 8 нед (из них в рекомендуемой дозе не менее 4 нед), следует рассмотреть альтернативные методы лечения.

Отмена препарата проводится постепенно одновременно с применением альтернативной терапии. При необходимости увеличения дозы бозентана следует тщательно взвесить соотношение риска/пользы для больного с учетом того, что гепатотоксичность препарата зависит от дозы. Побочное действие. В числе побочных эффектов отмечались головная боль, приливы, чувство жара, нарушение функции печени, диспепсия, сухость во рту, отеки нижних конечностей, сердцебиение,артериальная гипотензия, анемия, усталость, кожный зуд. Все эти явления были дозозависимыми.

Противопоказания

Нарушения функции печени средней и тяжелой степени тяжести, исходное превышение активности печеночных ферментов более чем в 3 раза, одновременный прием циклоспорина А, беременность, возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к бозентану или к любому из компонентов препарата.

Передозировка

При назначении бозентана здоровым добровольцам однократно в дозе 2400 мг и больным с другими заболеваниями кроме легочной гипертензии в дозе 2000 мг/сут в течение 2 мес наиболее часто встречающимся побочным проявлением была головная боль в легкой или умеренной форме. Отсутствует специфический опыт приема чрезмерной дозы бозентана, превышавшей указанные дозы. Передозировка может привести к выраженной артериальной гипотензии, требующей активной поддержки сердечно-сосудистой функции.

Взаимодействие с другими лекарствами

Следует избегать одновременного применения ингибиторов изоферментов CYP3A4 и CYP2C9. Бозентан является индуктором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4, предположительно также индуцирует изофермент CYP2C19. Таким образом, концентрации в плазме крови веществ, метаболизирующихся этими изоферментами, будут снижаться при одновременном приеме бозентана.

Следует учитывать возможность изменений в эффективности ЛС, которые метаболизируются этими изоферментами. Бозентан метаболизируется изоферментами CYP2C9 и CYP3A4. Подавление активности этих изоферментов может привести к повышению концентрации бозентана в плазме крови. Следует соблюдать осторожность при использовании комбинации бозентана с ингибиторами изофермента CYP2C9, CYP3A4 (флуконазол, вориконазол, кетоконазол, итраконазол, ритонавир и др.).

Поскольку эстрогены и прогестагены частично метаболизируются изоферментами системы цитохрома Р450, существует риск недостаточности контрацептивного эффекта при одновременном приеме бозентана. По этой причине женщины детородного возраста должны пользоваться дополнительными или альтернативными методами контрацепции во время приема бозентана. Одновременное применение бозентана с циклоспорином А противопоказано. Это связано с тем, что при их одновременном применении концентрации бозентана в плазме крови были примерно в 30 раз выше уровней, отмечавшихся при введении только одного бозентана. В стабильной фазе концентрации бозентана в плазме крови были в 3-4 раза выше, чем при применении только одного бозентана. Механизм этого взаимодействия пока не выяснен. Концентрации циклоспорина А в крови (субстрат изофермента CYP3A4) снижались примерно на 50%.

Бозентан не следует применять одновременно с глибенкламидом из-за возрастания риска повышения уровней печеночных аминотрансфераз. Нет данных о лекарственном взаимодействии с другими производными сульфонилмочевины. Опыт одновременного применения бозентана и варфарина не приводил к клинически значимым изменениям MHO или изменеий используемой дозы варфарина.

Не требуется проводить коррекцию дозы варфарина или аналогичных пероральных антикоагулянтов в начале терапии бозентаном, однако рекомендуется более интенсивный контроль MHO, особенно в начале применения бозентана и на этапе повышения дозы. Одновременное применение бозентана в дозе 125 мг 2 р/сут в течение 5 дней снижало концентрацию симвастатина в плазме крови (субстрата изофермента CYP3A4) и активного метаболита (3-гидроксикислоты на 34% и 46% соответственно. Концентрация бозентана в плазме крови при этом не изменялась.

Условия хранения

Хранить Бозентан при температуре до +25°С.

Срок годности

3 года.

Категория отпуска

По рецепту.

Отзывы о препарате (0)
Добавьте свой отзыв о препарате
Вы можете оставить отзыв анонимно, или авторизоваться через социальные сети:
Загрузка...
Оценка: 
Ваш город:
Undefined
Да, спасибо Нет, другой
+7 495 229-44-64 +7 495 229-44-64 Москва и регионы РФ обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 812 385-72-65 +7 812 385-72-65 Санкт-Петербург обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 383 388-44-35 +7 383 388-44-35 Новосибирск обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 351 200-32-59 +7 351 200-32-59 Челябинск обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 343 237-23-45 +7 343 237-23-45 Екатеринбург обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 391 986-55-82 +7 391 986-55-82 Красноярск обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 846 211-04-83 +7 846 211-04-83 Самара обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 845 239-81-12 +7 845 239-81-12 Саратов обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 345 257-82-81 +7 345 257-82-81 Тюмень обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00