Ангиопротекторы Антибиотики Биологически активные добавки Ветеринарные препараты Витамины Гепатопротектор Гомеопатия Гормональные препараты Иммуностимуляторы Иммунодепрессанты Антиаритмические препараты Наружные средства Пробиотики Противовирусные препараты Противовоспалительные препараты Противогрибковые препараты Противоопухолевые препараты Противорвотные препараты Лекарства от эпилепсии Прочее Уход за волосами Лекарства от аллергии Неврология Нефрология Остеоартроз Остеопороз Паркинсон Подагра Препараты для женщин Препараты для лечения ЖКТ Препараты для предстательной железы Препараты от алкоголизма Препараты от псориаза Сердечные препараты Средство от прыщей Таблетки от мигрени
Каталог
0

Бривирак, Бривудин капс. 125мг №7

Есть в наличии
В упаковке: 7 таблеток
Цена 1 упак.: 17 900 руб.
* бронирование НЕ обязывает Вас делать покупку. Мы перезвоним, ответим на Ваши вопросы — а Вы решите, подтвердить заказ или отказаться.
  • Доставим: завтра
  • Забрать из аптеки: уточняйте
  • Только европейские лекарства в наличии с доставкой на ЗАВТРА!
  • 100% подлинность препарата подтверждается сертификатом качества.
  • Честность и репутация. Мы занимаемся продажей редких лекарств уже более 5 лет.
  • Настоящие отзывы о наших лекарствах и нашей работе.
  • Полная финансовая ответственность за доставку лекарства к покупателю.
  • Описание
  • Инструкция
  • Отзывы (0)
Описание
  • Форма выпуска:
    Таблетки
  • Производитель: Lab.Guidotti Spa
  • Страна:Италия
  • Срок годности: до 04.2022
  • Для детей: Запрещено
  • Рецептурность: По рецепту
  • Действующее вещество: Бривудин
  • Применяется при заболеваниях: Герпес
Препарат Бривирак, Бривудин капс. 125мг №7
Инструкция

Лекарственная форма

Таблетки, 7 штук по 125 мг.

Состав

Активные компоненты лекарства:

Каждая таблетка содержит в своем составе:

Бривудин (противовирусный компонент) – 125 мг;

Дополнительные компоненты:

Наполнитель - лактозы моногидрат; связующее вещество и растворитель - повидон; стабилизатор - стеарат магния.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Бривудин, активное вещество в Brivirac, является одним из наиболее мощных аналогов нуклеозидов, который ингибирует репликацию вируса Varicella Zoster (VZV).  Клинические штаммы VZV особенно чувствительны.  В инфицированных вирусом клетках бривудин подвергается серии последовательных фосфорилирований, которые продуцируют трифосфат бривудина, ответственный за ингибирование репликации вируса.  Внутриклеточное превращение бривудина в его фосфорилированные производные катализируется ферментами, кодируемыми вирусом, главным образом тимидинкиназой.  Фосфорилирование происходит только в инфицированных клетках, что объясняет высокую селективность бривудина к вирусным мишеням.  Бривудин трифосфат, образовавшийся в клетках, инфицированных вирусом, остается внутри клеток более 10 часов и взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой.  Это взаимодействие приводит к мощному ингибированию репликации вируса.  Механизм резистентности основан на дефиците вирусной тимидинкиназы (ТК).  Однако в клинической практике требования к резистентности - это хроническое противовирусное лечение и иммунодефицит пациента, которые вряд ли могут возникнуть при указанных показаниях и дозировке.

Концентрация бривудина, способного ингибировать репликацию вируса in vitro (IC50), соответствует 0,001 мкг / мл (диапазон 0,0003 - 0,003 мкг / мл).  Следовательно, бривудин примерно в 200-1000 раз сильнее ацикловира и пенцикловира в подавлении репликации VZV in vitro.  Максимальная концентрация (Cssmax) бривудина в плазме лиц, получавших предлагаемую дозу (125 мг один раз в день), составляет 1,7 мкг / мл (т.е. в 1000 раз превышает IC50 «in vitro»), а минимальная концентрация (Cssmin)  оно составляет 0,06 мкг / мл (то есть, по меньшей мере, в 60 раз больше, чем IC50).  Бривудин проявлял очень быстрое начало действия в условиях высокого вирусного роста, достигая 50% ингибирования репликации вируса в течение 1 часа после воздействия препарата.  Бривудин также проявляет противовирусную активность у экспериментальных животных, инфицированных вирусом обезьяны (обезьяна) или вирусом простого герпеса I типа (мыши и морские свинки).  Бривудин активен против вируса простого герпеса I типа, в то время как он не обладает значительной противовирусной активностью против вируса простого герпеса II типа.

Ингибирование репликации вируса подчеркивает эффективность Brivirac у пациентов на начальной стадии опоясывающего герпеса в ускорении разрешения кожных проявлений.Высокая противовирусная активность бривудина in vitro отражена в превосходной клинической эффективности, наблюдаемой в сравнительных клинических испытаниях с ацикловиром,

Относительно периода времени от начала лечения до последней везикулярной сыпи: среднее время было сокращено на 25% с помощью бривудина (13,5 часа) по сравнению с ацикловиром (18 часов).

Кроме того, относительный риск развития постгерпетической невралгии (PHN) у иммунокомпетентных пациентов старше 50 лет, получавших лечение опоясывающим герпесом, с бривудином был на 25% ниже (33% пациентов сообщили о PHN  ) по сравнению с ацикловиром (43% пациентов сообщили о ПГН).

Фармакокинетика

Всасывание

Бривудин быстро всасывается после перорального приема Бривирака.  Биодоступность бривудина составляет приблизительно 30% от пероральной дозы Бривирака из-за высокого метаболизма первого прохода.  Средний пик стационарных концентраций бривудина в плазме после приема пероральной дозы 125 мг Бривирака составляет 1,7 мкг / мл и достигается через 1 ч после введения дозы.  Потребление пищи слегка задерживает всасывание бривудина, но не влияет на общее количество поглощенного препарата.

Распределение

Бривудин широко распространен в тканях, о чем свидетельствует большой объем распределения (75 л).  Бривудин имеет высокое связывание с белками плазмы (> 95%)

Биотрансформация

Бривудин интенсивно и быстро метаболизируется ферментом пиримидинфосфорилазой, который расщепляет углеводную часть, образуя бромовинилурацил (BVU), метаболит, лишенный вирустатической активности.  BVU является единственным метаболитом, обнаруженным в плазме человека, и его пиковая концентрация в плазме в два раза выше, чем у исходного соединения.

BVU далее метаболизируется до урацилуксусной кислоты, основного полярного метаболита, обнаруженного в моче человека, но не обнаруживаемого в плазме.

Выведение

Бривудин эффективно удаляется с полным клиренсом тела 240 мл / мин.  Конечный период полувыведения бривудина из плазмы составляет приблизительно 16 часов.  Бривудин выводится с мочой (65% от введенной дозы) в основном в виде урацилуксусной кислоты и более полярных соединений, подобных мочевине.  Неизмененный бривудин составляет менее 1% от дозы бривирака, выделяемого с мочой.  Кинетические параметры BVU с точки зрения конечного периода полураспада и клиренса имеют тот же порядок величины, что и исходное соединение.

Пожилые пациенты и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью

Основные кинетические параметры (AUC, Cmax и конечное время полужизни в плазме) бривудина, измеренные у пожилых пациентов и у пациентов с почечной недостаточностью от средней до тяжелой степени (клиренс креатинина от 26 до 50 мл / мин / 1,73 м2 площади поверхности тела  и клиренс креатинина <25 мл / мин / 1,73 м2 площади поверхности тела соответственно) и у пациентов с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью (класс BC-Child-Pugh) сопоставимы с таковыми у контрольных субъектов и, следовательно, в этих случаях  корректировка дозы не требуется.

Показания к применению

  • Раннее лечение острых инфекций опоясывающего герпеса у иммунокомпетентных взрослых.
  • В комбинации с другими противовирусными препаратами при выраженных повреждениях кожи или слизистых при заражении вирусом простого герпеса (Herpes simplex-I virus).
  • Для стимуляции иммунитета у пациентов без иммунодефицита.
  • При некоторых опухолевых заболеваниях в комбинации с другими препаратами.

Способ применения и дозы

Взрослые: одна таблетка Brivirac один раз в день в течение семи дней.

Лечение следует начинать как можно скорее, предпочтительно в течение 72 часов с момента появления первых кожных проявлений (как правило, кожная сыпь) или через 48 часов с момента появления первого пузырька.  Таблетки следует принимать примерно в одно и то же время каждый день.  Если симптомы сохраняются или ухудшаются в течение 7 дней лечения, пациент должен быть проинформирован о необходимости обращения к врачу.  Продукт показан для краткосрочного использования.

Это лечение также снижает риск развития постгерпетической невралгии у пациентов старше 50 лет при нормальной дозе, указанной выше (1 таблетка Brivirac один раз в день в течение 7 дней).

После первого цикла терапии (7 дней) второй цикл не следует проводить.

Особые группы населения

Пожилые пациенты

Корректировка дозировки не требуется у пациентов старше 65 лет.

Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью

Как следствие почечной или печеночной недостаточности, нет значительных изменений в системном воздействии бривудина;  поэтому нет необходимости в коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью от средней до тяжелой степени и у пациентов с печеночной недостаточностью от средней до тяжелой степени.

Детская популяция

Бривирак противопоказан детям в возрасте от 0 до 18 лет, так как безопасность и эффективность в этой возрастной группе не установлены.

Способ применения 

Перорально. Потребление пищи не оказывает значительного влияния на усвоение бривудина.

Противопоказания

  • Непереносимость компонентов и аллергические реакции на любой компонент препарата;
  • Детский и подростковый возраст (<18лет);
  • Беременность и лактация;
  • Выраженное угнетение работы иммунной системы.

Побочное действие

  • Реакции гиперчувствительности (аллергические) в виде отеков, зуда, сыпи и покраснения кожных покровов;
  • Диспепсические расстройства в виде снижения аппетита, тошноты, болезненности в области желудка, изменения стула, повышенного газообразования;
  • Повышенная утомляемость и слабость;
  • Усиление потоотделения;
  • Изменение биохимических показателей крови.

Крайне редко возможны:

  • Ощущения покалывания в конечностях (парестезии);
  • Нарушения сна;
  • Головные боли или головокружение.

Особые указания

Бривирак и 5-фторурацил, включая его местные препараты или пролекарства (например, капецитабин, флоксуридин, тегафур) или комбинации, содержащие эти активные вещества, и другие 5-фторпиримидины (например, флуцитозин), не  следует вводить одновременно и следует соблюдать минимальный интервал 4 недели до начала лечения с 5-фторпиримидиновых препаратов.  В качестве дополнительной меры предосторожности необходимо контролировать активность фермента DPD перед началом любого лечения препаратами на основе 5-фторпиримидина у пациентов, недавно получавших Brivirac.
Бривирак не следует использовать, если кожные проявления уже полностью развиты.

Бривирак следует использовать с осторожностью у пациентов с хроническими заболеваниями печени, такими как гепатит.  Постмаркетинговые данные показывают, что продление лечения сверх рекомендуемой продолжительности 7 дней увеличивает риск развития гепатита.

Поскольку лактоза присутствует среди вспомогательных веществ, пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицита лаппозной лаппы или мальабсорбции глюкозы и галактозы не следует принимать препарат.

Беременность и лактация

Бривирак противопоказан во время беременности или у кормящих женщин.

Исследования на животных не показали эмбриотоксических или тератогенных эффектов.  Токсическое воздействие на плод наблюдается только в высоких дозах.  Однако безопасность Brivirac у беременных женщин не установлена.

Исследования на животных показали, что бривудин и его основной метаболит бромовинилрацил (BVU) выделяются с молоком.

Передозировка

О существенной передозировке Бривирака до настоящего времени не сообщалось.  После преднамеренной или случайной передозировки следует назначить соответствующую симптоматическую и поддерживающую терапию.

Условия хранения

В защищенном от света месте при стандартных комнатных условиях вне зоны доступности детей.

Категория отпуска

По рецепту.

Отзывы о препарате (0)
Добавьте свой отзыв о препарате
Вы можете оставить отзыв анонимно, или авторизоваться через социальные сети:
Загрузка...
Оценка: 

Аналогичные товары в категории «Противовирусные препараты»

Ваш город:
Undefined
Да, спасибо Нет, другой
+7 495 229-44-64 +7 495 229-44-64 Москва и регионы РФ обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 812 385-72-65 +7 812 385-72-65 Санкт-Петербург обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 495 229-44-64 +7 495 229-44-64 Иркутск обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 383 388-44-35 +7 383 388-44-35 Новосибирск обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 351 200-32-59 +7 351 200-32-59 Челябинск обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 343 237-23-45 +7 343 237-23-45 Екатеринбург обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 391 986-55-82 +7 391 986-55-82 Красноярск обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 846 211-04-83 +7 846 211-04-83 Самара обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 845 239-81-12 +7 845 239-81-12 Саратов обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00
+7 345 257-82-81 +7 345 257-82-81 Тюмень обратный звонок
ПН-ВС с 07:30 до 23:00